LUČENEC. Napriek tomu, že život jej strpčuje nepríjemná spoločníčka, nesťažuje sa. Naopak, zákernú chorobu si nepripúšťa a žije aktívnejším životom, ako mnohí jej rovesníci. Sedemnásťročná Michaela Križová z Opatovej pri Lučenci má cystickú fibrózu.
Šikovnej gymnazistke, ktorá žne úspechy na študentskom poli aj v športe, diagnostikovali chorobu ako dvojmesačnej. „Celé noci som nespala, bola som uplakaná a rodičia nevedeli, čo mi je,“ spomína Miška.
Slané dieťa, alias cystická fibróza
Časté teploty neveštili nič dobrého. Rodičia sa rozhodli konať. „Zdravotná sestra bola ich dobrou známou. Plačúcu ma vzala do náručia a pobozkala na čelo. Zdalo sa jej, že som slaná. Výsledky vyšetrení napokon potvrdili mutáciu deltaF508, teda cystickú fibrózu,“ ozrejmila študentka.
Sympatickej dlhovláske, sršiacej energiou a optimizmom, by málokto pripísal chorobu. Miška tvrdí, že chce žiť naplno a úľavy s jej zdravotným stavom odmieta.
FOTO: Donedávna hanba, dnes pýcha mesta Čítajte „Cystická fibróza ma nikdy neobmedzovala vo veciach, ktoré som chcela robiť alebo robila. Môj deň je síce poznačený potrebnými inhaláciami, ale beriem ich ako prirodzenú súčasť môjho života.“
Energie má na rozdávanie
Už pár rokov je Miška úspešnou športovkyňou. Darí sa jej v sedle jej kobyly Rif du Paris, s ktorou hviezdi na parkúroch. Ako ryba vo vode sa cíti aj na snowboarde. Jej izbu zdobí množstvo cenných trofejí. Okrem toho sa doma venuje psíkovi, ktorého pripravuje na súťaže.
Šľachetný čin
Je obdivuhodné, keď sa človek, ktorému život strpčuje choroba, rozhodne pomáhať ľuďom, ktorých rovnaké ochorenie veľakrát zahnalo do kúta. Miška je jednou z nich. V rámci Stredoškolskej odbornej činnosti založila blog. Rozhodla sa zhodiť rúško anonymity a rozpovedať ľuďom svoj príbeh. Otvorene píše o svojom živote, chorobe aj aktivitách. Jej originálny nápad s blogom dokonca nezostal bez povšimnutia. V tohtoročnej súťaži Junior Internet obsadila tretie miesto.
„Spočiatku som nedúfala, že na môj blog bude toľko pozitívnych ohlasov. Ozývajú sa mi rodičia aj starí rodičia detí s cystickou fibrózou. Som šťastná, keď im môžem poradiť. Napokon, čerpám z vlastných skúseností,“ povedala gymnazistka, ktorej snom je pokračovať v štúdiu na farmácii. Na záver vyriekla odkaz pre všetkých, ktorí trpia rovnakým ochorením, ako ona.
Vzácny nález v Hajnáčke vzbudil záujem v Anglicku Čítajte „Netreba sa opúšťať a otvorene hovoriť o svojej chorobe. Je dobré podeliť sa o svoje poznatky s inými. Treba si plniť svoje sny, športovať a venovať sa aktivitám, ktoré napĺňajú. Samozrejme, dôležitá je aj liečba. Ja verím, že je na každom z nás, ako zdolá prekážky. Určite je lepšie bojovať, ako sa poddať,“ zakončila úspešná Novohradčanka.
